產(chǎn)品描述

激光散斑血流成像系統(tǒng)（LSI-BFI）是一種基于激光散斑動態(tài)分析的*成像技術(shù)，專為動物實驗及臨床研究設計。通過實時、無創(chuàng)地捕捉活體組織微循環(huán)血流動態(tài)變化，為心血管疾病研究、藥物療效評估、神經(jīng)科學及創(chuàng)傷修復等領域提供精準可視化工具。

激光散斑成像原理：目標受到激光束照射時，反射后的激光形成隨機干擾圖像（包括亮區(qū)和暗區(qū)），該圖像稱為激光散斑圖。如果被測目標靜止，激光散斑圖也保持不變。如果被測物體發(fā)生移動，例如組織中的紅細胞運動，則激光散斑圖會隨之波動。激光散斑圖的變化速度取決于監(jiān)測區(qū)域內(nèi)目標移動速度；目標移動速度越快，散斑圖變化越明顯。散斑變化速度以散斑對比度量化，而對比度與血流相關；這就是激光散斑技術(shù)用于血流灌注量評估的工作原理。

應用激光散斑血流成像技術(shù)，通過監(jiān)測得到微循環(huán)血管血流參數(shù)以評估血管的結(jié)構(gòu)、微循環(huán)功能以及代謝活動，可以研究缺血、氧、中風、炎癥、水腫、出血、過敏、休克、腫瘤、燒傷、凍傷、放射損傷等病理過程中微循環(huán)改變的規(guī)律及其病理機制，對科學研究、疾病診斷、病情分析和救治措施都具有重要的意義。

產(chǎn)品特點

1. 高分辨率實時成像

- 每秒高達122幀的高速成像能力，動態(tài)捕捉血流瞬態(tài)變化；

- 空間分辨率達2688*1520，清晰呈現(xiàn)微血管網(wǎng)絡及血流分布細節(jié)；

2. 非侵入式監(jiān)測  

- 無需注射造影劑或侵入式操作，避免動物應激反應，確保實驗數(shù)據(jù)真實性；

- 支持長期重復觀測，適用于慢性疾病模型研究；

3. 多場景適配性  

- 兼容小鼠、大鼠、兔、犬等多種實驗動物體型，配備可調(diào)支架與適配器；

4. 智能化分析軟件  

- 一鍵生成血流速度、灌注量等定量參數(shù)，支持時間序列分析；

- 3D 血流動態(tài)重建功能，直觀展示血流時空分布變化（選配）；

5. 便攜與可擴展性  

- 模塊化設計，支持實驗室固定安裝或移動式推車部署；

- 可集成EEG、體溫監(jiān)測等模塊，滿足多模態(tài)研究需求。

技術(shù)亮點

1. 動態(tài)散斑算法優(yōu)化：消除運動偽影，確保麻醉或清醒動物的成像穩(wěn)定性；

2. 超靈敏CMOS傳感器：低照度環(huán)境下仍能捕獲高信噪比圖像；

3. 溫控激光安全系統(tǒng)：符合國際激光安全標準（IEC 60825），無需佩戴護目鏡，保護操作者與動物安全；

4. 支持快速自動對焦和精細電動調(diào)焦，提升不同應用場景的對焦效率和準確度；

5.光學鏡片組合，有效濾除環(huán)境光對灌注數(shù)據(jù)的影響。

應用領域

1. 基礎研究

- 缺血再灌注損傷、腫瘤血管生成、炎癥反應機制研究；

- 神經(jīng)血管耦合（如腦卒中模型血流監(jiān)測）；

2. 藥物開發(fā)  

- 血管活性藥物、抗凝血劑、抗腫瘤藥物的療效動態(tài)評估；

- 新藥毒理學研究（器官血流副作用監(jiān)測）；

3. 臨床獸醫(yī)學  

- 寵物/經(jīng)濟動物外周血管疾病診斷（如糖尿病足、燒傷修復評估；

- 手術(shù)中實時血流監(jiān)測（皮瓣移植、器官縫合效果驗證）。

應用案例

1. 小鼠腦下蛛網(wǎng)膜出血(SAH)造模前后腦血流對比

2. 小鼠腦部血流圖^[1]

(b) The cerebral blood flow (CBF) detected by the laser speckle blood flow imaging system before SAH, at 15 minutes and 24 hours after SAH surgery in Prox1-CreER T2 /Ctss f/f and Ctss f/f mice.

3. 小鼠下肢缺血

4. 大鼠腸系膜血流圖

技術(shù)參數(shù)

此介紹及參數(shù)為產(chǎn)品基礎信息，可能滯后于產(chǎn)品更新，具體參數(shù)請與我司聯(lián)系。

參考文獻

[1] Chen J, Wang J, Zheng W, et al. Brain–cervical lymph node crosstalk contributes to brain injury induced by subarachnoid hemorrhage in mice[J]. Nature Communications, 2025, 16(1): 8551.